Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable

Evaluación y control de alertas de farmacovigilancia de la Agencia Española del Medicamento.
Fecha de publicación: 7 de noviembre de 2014

1. Recomendaciones  DE LA AGENCIA ESPAÑOLA DEL MEDICAMENTO.

En base a la evaluación de los resultados del estudio SIGNIFY y de estudios previos, para el tratamiento sintomático de pacientes con angina de pecho crónica estable, se recomienda:

  • Iniciar el tratamiento sólo si la frecuencia cardiaca en reposo del paciente es de al menos 70 lpm.
  • Respetar las dosis de inicio y mantenimiento ya reflejadas en la ficha técnica. La dosis de mantenimiento no debe superar los 7,5 mg dos veces al día.
  • Suspender el tratamiento si los síntomas de angina no mejoran pasados tres meses de tratamiento y en caso de aparición de fibrilación auricular.
  • Monitorizar la frecuencia cardiaca antes de iniciar el tratamiento y después de una modificación de la dosis.
  • No utilizar ivabradina en combinación con diltiazem o verapamilo en ningún caso.

http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_17-ivabradina.htm

2. Farmacia santaisabel. especilidades evaluadas: personas que tienen una patologia asociada a insuficiencia cardiaca.

FARMACO PACIENTE EDAD DOSIS FRECUENCIA CARDIACA INTERACCIONES ACCION
CORLENTOR 10 MUJER 47 OK 80 DILTIAZEM REMITO MEDICO
CORLENTOR 10 VARON 85 OK 69 NO REMITO MEDICO

 

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Esta entrada fue publicada viernes, 14 de noviembre de 2014 a las 2:41 pm y esta en la categoría PharmaCare. Puedes seguir los comentarios a esta entrada a través de el RSS 2.0 feed. Puedes dejar un comentario, o hacer un trackback desde tu web.

2 respuestas a “Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable”

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